Даун синдром нь ДНХ-ийн өөрчлөлтөөс үүдэлтэй юу?
Даун синдром нь ДНХ-ийн өөрчлөлтөөс үүдэлтэй юу?

Видео: Даун синдром нь ДНХ-ийн өөрчлөлтөөс үүдэлтэй юу?

Видео: Даун синдром нь ДНХ-ийн өөрчлөлтөөс үүдэлтэй юу?
Видео: Синдром Дауна 2024, Арваннэгдүгээр
Anonim

Даун синдром нь хромосомын (таны ДНХ ) хэвийн бус эсийн хуваагдал үүсэх эмгэг шалтгаан болдог 21-р хромосомын нэмэлт хэсэг нь хүний зарим эсвэл бүх эсэд байх болно.

Үүний нэгэн адил та Дауны синдром нь ДНХ-ийн мутаци уу эсвэл удамшсан уу?

Өв залгамжлал Загвар Ихэнх тохиолдолд Даун синдром биш юм өвлөн авсан . Нөхцөл байдал нь трисоми 21-ээс үүдэлтэй бол хромосомын эмгэг нь эцэг эхийн нөхөн үржихүйн эсүүд үүсэх үед санамсаргүй байдлаар тохиолддог. Энэ эмгэг нь ихэвчлэн өндөгний эсүүдэд тохиолддог боловч заримдаа эр бэлгийн эсэд тохиолддог.

Дауны хам шинж нь оруулснаас үүсдэг үү? Даун синдром 21-р хромосомын нэг хэсэг нь жирэмслэхээс өмнө эсвэл жирэмслэхээс өмнө өөр хромосом руу залгагдсан (шилжсэн) үед ч тохиолдож болно. Эдгээр хүүхдүүд 21-р хромосомын ердийн хоёр хуулбартай байдаг ч 21-р хромосомоос өөр хромосомтой хавсарсан нэмэлт генетик материалтай байдаг.

Дараа нь ямар процесс Трисоми 21-ийг үүсгэж болох вэ гэсэн асуулт гарч ирнэ.

Хамгийн түгээмэл хэлбэр Даун синдром гэж нэрлэдэг трисоми 21 . Энэ нь хүний эс бүрт 46 хромосомын оронд 47 хромосомтой байх нөхцөл юм. Эсийн хуваагдлын алдааг үл хуваагдах гэж нэрлэдэг. трисоми 21 үүсгэдэг . Энэ алдаа нь эр бэлгийн эс эсвэл өндөгний эсийг нэмэлт хуулбартай үлдээдэг хромосом 21 жирэмслэхээс өмнө эсвэл жирэмслэлтийн үед.

Даун синдром нь удамшлын эмгэгийн аль ангилалд багтдаг вэ?

Төрлүүд Даун синдром Ихэнх хүмүүс Даун синдромтой (ойролцоогоор 95 хувь) нь трисоми 21. Энэ нь үүссэн нөхцөл юм цагт жирэмслэлт ба удамшлын бус. мозайк Даун синдром - 21-р нэмэлт хромосом байгаа газар in зарим нь (гэхдээ бүгдийг нь биш). нь эсүүд, харин нь үлдсэн хэсэг нь эсүүд байдаг нь Стандарт генетик найрлага.

Зөвлөмж болгож буй: